Teadlased räägivad keemilistest reaktsioonidest, mis võivad ravimiarendust kiirendada

Dokumentaalfilm "Paljastades elu saladusi" (eestikeelsete subtiitritega) (Juuni 2019).

Anonim

Keemikud on juba ammu püüdnud välja töötada uusi reaktsioone lihtsate süsivesinike ehitusplokkide otseseks muutmiseks väärtuslikeks materjalideks nagu ravimid viisil, mis kindlalt loob samu keemilisi sidemeid ja suundumusi. TT lõunaosas asuvad teadlased on hakanud seda uut teed tegema.

Võime järjepidevalt luua soovitavaid molekule ja vältida soovimatuid aineid võib oluliselt kiirendada farmaatsiatööstust. Paljud molekulid tulevad kahte peegelpildi koosseisu, mis on sageli märgistatud vasakukäeliste ja parempoolseteks. Tavaliselt on bioloogiliselt soovitav ainult üks neist, kuid küsimus on keerulisem kui see, ütles dr Uttam Tambar, biokeemia dotsent ja uuringu vanem autor, milles kirjeldatakse Nature'is Internetis avaldatud reaktsiooni.

"Küllastumata süsivesinikud sisaldavad ainult kahte tüüpi sidemeid, süsiniku-vesinikku ja süsinik-süsinikku. Väga raske on selektiivselt muuta algmaterjali süsivesinikku, mida nimetatakse tooraineks, tootesse, milles olete selektiivselt transformeerinud ühe süsiniku-vesiniksideme uus võlakiri igas molekulis. Me suudame seda teha, "ütles dr Tambar.

"Me ei tegele mitte ainult vasakpoolse või parempoolse konfiguratsiooniga, vaid ka molekuli positsiooni keemilise modifitseerimisega, " lisas ta.

Selektiivsuse probleem seab kemikaale, kes seda sageli kokku puutub, kui püütakse otseselt teisendada küllastumata süsivesinikke, mis sisaldavad ühte või enamat süsinik-süsinik kaksiksidet, mille tulemuseks on ühendite raskesti eraldatavad segud, mis vajavad järgnevaid keemilisi etappe, et segud jaotada soovitud molekulid.

"Oleme välja töötanud meetodi mitmesuguste kaksiksideme sisaldavate materjalide otseseks muundamiseks kasulikeks toodeteks. Spetsiaalselt kavandatud kiraalset katalüsaatorit kasutatakse süsivesinike oksüdeerimiseks multifunktsionaalsetesse ühenditesse, mis on saadud kõrge puhtusastmega ja on kergesti konverteeritud sortimendiks molekulid, mis lihtsustavad tulevaste ravimite sünteesi, "ütles dr Leila Bayeh, endine kraadiõppur ja uuringu juht. Dr. Bayeh on nüüd Massachusettsi Tehnoloogiainstituudi doktorikraadiga teadlane.

Fraasi "kiraalne katalüsaator" tähendab seda, et katalüsaatoril, mis korraldab kogu reaktsiooni, on õige orientatsioon - vasak- või parempoolne konfiguratsioon, nagu see on vajalik olukorras, et soovitud keemilise muundamise tekitada.

Kõigi keemiliste sidemete orientatsioon ja õige asukoht on otsustava tähtsusega, sest reaktsioonist tulenev vale molekul võib olla ebaefektiivne või potentsiaalselt ohtlik.

Seega rõhuasetus järjepidevusele.

menu
menu